Saiba quais lotes de leite em pó proibidos pela Anvisa vencem este mês
Os seis lotes do suplemento infantil Nutramigen LGG, cuja comercialização foi proibida no Brasil em janeiro de 2024, atingem a data de validade neste mês. O produto foi suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após suspeitas de contaminação bacteriana.
Fabricado pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition nos Estados Unidos, o leite em pó Nutramigen LGG é amplamente utilizado na alimentação infantil. O produto foi mencionado em um comunicado da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA devido à possível contaminação por Cronobacter sakazakii, o que levou à recomendação de recolhimento voluntário dos lotes.
Segundo a Anvisa, a proibição da venda no Brasil foi uma medida preventiva, pois não houve identificação de importação desses lotes para o país.
De acordo com dados da FDA, os lotes contaminados foram distribuídos para outros países, incluindo Argentina, Bélgica, Belize, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Irlanda, Israel, Jamaica, México, Nicarágua, Peru, Polônia, Espanha, Reino Unido e Venezuela.
Lotes de leite proibidos: Os seis lotes afetados possuem os códigos de barras 300871239418 ou 300871239456 e validade até janeiro de 2025. Os lotes são:
ZL3FHG
ZL3FMH
ZL3FPE
ZL3FQD
ZL3FRW
ZL3FX
O que é Cronobacter sakazakii? Cronobacter sakazakii é uma bactéria do gênero Cronobacter spp., com maior risco de infecção para recém-nascidos, especialmente aqueles com baixo peso (menos de 2,5 kg), prematuros ou imunocomprometidos que necessitam de cuidados em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) neonatal. Embora raros, casos em adultos e crianças com mais de 12 meses também podem ocorrer.
“Esse grupo de bactérias pode causar meningite, enterocolite necrosante, bacteremia e septicemia. Além disso, as complicações podem deixar sequelas irreversíveis e apresentam uma alta taxa de mortalidade em grupos de risco”, alertou a Anvisa em nota.
Fonte: Metrópoles